Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne

O czym jest projekt

projekt dotyczy usunięcia obowiązku wskazywania przez firmę farmaceutyczną do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych, przeznaczonych do zbycia na terytorium Polski; Nowe przepisy realizują działania deregulacyjne rządu.

Streszczenie i tytuł pochodzą wprost z oficjalnego API Sejmu — nie interpretujemy ich.

Przebieg postępowania · 13 etapów

1. 2025-05-14

   Projekt wpłynął do Sejmu

   Druk

   nr 1266 (PDF)

2. 2025-05-19

   Skierowano do I czytania w komisjach
3. 2025-05-19

   Skierowanie

   Komisja

   Komisja do Spraw Deregulacji

4. 2025-06-03

   I czytanie w komisjach
5. 2025-06-03

   Praca w komisjach po I czytaniu
6. 2025-06-03

   Sprawozdanie komisji

   Druk

   nr 1293 (PDF)

   Sprawozdawca

   Weronika Smarduch

7. 2025-06-11

   II czytanie na posiedzeniu Sejmu
8. 2025-06-24

   III czytanie na posiedzeniu Sejmu
9. 2025-06-24

   Głosowanie
10. 2025-06-25

    Stanowisko Senatu
11. 2025-06-26

    Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu
12. 2025-07-08

    Prezydent podpisał ustawę
13. Uchwalono